מודרנה הגישה ל-FDA בקשה לאישור החיסון לקורונה

חברת התרופות מודרנה הגישה היום (שני) בקשה למנהלת התרופות והמזון האמריקני ולאיחוד האירופי לאישור חירום עבור החיסון נגד הקורונה שפיתחה. בכך מודרנה תהפוך לחברה השנייה שהגישה את הבקשה, לאחר פייזר. כמו כן, החברה עדכנה כי מהתוצאות הסופיות של הניסוי עולה כי החיסון יעיל ב-94.1% מהמקרים.

כזכור, חברת מודרנה הודיעה לפני כשבועיים כי החיסון שהיא פיתחה לקורונה נמצא יעיל בכ-95%, על פי תוצאות ראשוניות. זאת, שבוע לאחר שחברת התרופות "פייזר" בישרה אף היא על תוצאות משביעות רצון לקראת פיתוח החיסון.

כתבות נוספות בחדשות 13 >>

גופתו של יונתן היילו נמצאה בחוף הים בנתניה

ראש המכון הביולוגי: "החיסון יעיל – נתקלנו בעיכובים מיותרים"

הוארך מעצר הגבר שירה בפורץ רכבו בערד: "ראיה חדשה ודרמטית"

כידוע, ישראל כבר חתמה בעבר על הסכם עם חברת מודרנה, לפיו בתום הניסוי - ובהתאם לתוצאות, החברה תספק לישראל כמיליון מנות של חיסון. עבור צעד זה, שילמה המדינה סכום זמני של 66 מיליון דולרים, שהם כרבע מיליארד שקלים.

המדען הישראלי ד"ר טל זקס, המשמש כמנהל הרפואי של מודרנה, אמר לחדשות 13 כי "זה הרגע הכי מאושר בחיי, להיות מסוגל לפתח את החיסון הזה שמראה יעילות גבוה"