ה-FDA העניק אישור חירום לחיסון הקורונה של מודרנה

ה-FDA (מנהל התרופות והמזון האמריקני) העניק הלילה (שבת) אישור חירום מיוחד לחיסון נגד הקורונה של חברת התרופות מודרנה. השימוש בפיתוח זה בארצות הברית צפוי להתחיל בשבוע הבא.

אתמול המליץ פאנל המומחים של הוועדה המייעצת למנהל המזון והתרופות האמריקני ברוב של 20 תומכים, 0 מתנגדים ונמנע אחד לאשר את החיסון של מודרנה. זאת כשבוע בדיוק לאחר שאושר החיסון של ענקית התרופות פייזר.

לכתבות נוספות בחדשות 13 >>

אדלשטיין: "מתרשם שלכמה ח"כים יש רצון עז שלא ננצח את המגפה"

13 אלף מתים בעולם ביממה – 722 אלף נדבקים: הקורונה לא עוצרת

מול המצלמות, בשידור חי: סגן נשיא ארה"ב התחסן נגד קורונה

הוועדה קבעה כי התועלת של החיסון עולה במשקלה על הסיכונים הכרוכים בו בקרב בני 18 ומעלה. במקביל, חברת מודרנה עדכנה כי בניסוי שערכה, מת מקורונה אדם אחד שקיבל זריקת דמה, ועוד עשרות אחרים שקיבלו את הפלסבו חלו בנגיף בצורה קשה - לעומת 0 חולים קשים ו-0 מתים בקבוצת הניסוי שקיבלה את החיסון האמיתי.

בשבוע הבא צפוי לצאת לדרך מבצע החיסונים כאן בישראל. כך, ובהתאם להמלצת הוועדה לחיסונים נגד קורונה, בראש ובראשונה תינתן עדיפות לסגלים הרפואיים, שהם: צוותים רפואיים בבתי חולים, קופות חולים, מרפאות פרטיות, מרפאות רופאי שיניים, בתי חולים גריאטריים ופסיכיאטריים, סטודנטים לסיעוד ורפואה בסבבים קליניים וכן לעובדי מד"א וארגוני הצלה.

מיד אחריהם יינתנו חיסונים לדיירים ולמטפלים בבתי אבות ובמוסדות רווחה, ואחריהם יהיו אלה מבוגרים בני 60 ויותר - שיתחסנו בקופות החולים. משרד הבריאות הבהיר כי בקופות, "יש לנהוג בגמישות", לשון ההודעה, ולחסן גם את המלווים או המטפלים של המבוגרים - גם אם אינם עומדים בקריטריונים. כמו כן, במשרד ביקשו לחסן גם אוכלוסיות בסיכון מיוחד כמו מושתלי ריאות.

עדיפות שנייה תינתן לקבוצות סיכון, שהם חולי סכרת או כאלה הסובלים מהשמנת יתר, COPD, יתר לחץ דם, או מטופלים עם דיכוי חיסוני. יחד איתם, יחוסנו בשלב זה גם מושתלי איברים וחולים המטולוגים. בקבוצת החולים עם דיכוי חיסוני, הסבירו במשרד הבריאות, יש לחסן גם את בני המשפחה ובני הבית של מטופלים אלה בקדימות.