המסע של אגם נגד כל הסיכויים: "אף רופא לא נתן סיכוי, זה נס משמיים"

כשאגם בן אולד נולדה, הרופאים לא נתנו לה שום סיכוי לשרוד. היא סבלה ממחלת מעיים נדירה שהצריכה ניתוח מסובך וראשון מסוגו בארה"ב שכלל השתלה של 6 איברים שונים בגופה. היום - 9 שנים אחרי אותו ניתוח היא נזכרת ומספרת את סיפורה הנדיר

  • פורסם ב:
  • 17/10/2014 22:35
  • |
  • עודכן ב:
  • 18/10/2014 00:31
  • |
  • כתבים:
  • פז שוורץ

כשאגם בן אולד נולדה, הרופאים בבית החולים בישראל לא נתנו לה הרבה סיכוי לחיות. היא נולדה עם מחלה נדירה בשם הירשפרונג, שמשביתה את כל מערכת העיכול ולמעשה הצריכה ניתוח מסובך וראשון מסוגו בארה"ב, שכלל השתלה של שישה איברים שונים בגופה.

 

"כל בדיקה, כל דקירה היא בוכה ואני בוכה יחד איתה", מספרת סימונה בן אולד, אמה של אגם. "כל התחזיות הכי שחורות שאפילו הרופאים לא חשבו עליהן - התגשמו", היא אומרת.

 

כשלרופאים בארץ לא היה פתרון והם הרימו ידיים, הרב פירר היה זה שסיפר להם שבבית חולים במיאמי שבארה"ב יש אפשרות לעבור השתלה נדירה של שישה איברים יחד, שכוללים את כל מערכת העיכול. "סיכויי ההישרדות של אגם היו די אפסיים וראינו את זה כאילו זה בא מלמעלה", הודה ד"ר ברוך ירושלמי, מנהל יחידת גסטרו ילדים.

 

"זו הייתה המלחמה של החיים שלנו. טסנו עם תחושות קשות מאוד", אומרת סימונה. "לא ידענו איך נחזור ועם מה, הצינורות היו אלה ששלטו על החיים של אגם", היא מתארת כשדמעות חונקות את גרונה.

 

עכשיו כבר אפשר להסתכל לאחור, על הדרך הארוכה, ולהבין ששום דבר ממנה לא היה מובן מאליו. "להסתכל עליה היום זה להבין את גודל הנס", אומר ד"ר ירושלמי. "זה שלא רואים עליה שום סימן למה שהיה זה פשוט בלתי יתואר", הוא אומר כשלצדו אגם.

 

"היום אני רוצה לספר לכם על כל מה שעברתי", פותחת אגם את דבריה כשהיא עומדת נרגשת מול חבריה לכיתה ומתחילה לספר את סיפורה הבלתי יאמן.