"מחכים ומתפללים": אלפי חולים ממתינים להכרעת ועדת סל התרופות

רשימת התרופות החדשות שייכנסו לסל הבריאות תתפרסם מחר, ובינתיים משפחות רבות מצפות להחלטה שעבורם היא עניין של חיים ומוות. "אני פשוט רוצה לחיות - הזמן שלנו אוזל"

ועדת סל התרופות תפרסם היום (חמישי) את רשימת התרופות שייכנסו לסל הבריאות. בינתיים, אלפי חולים ובני משפחותיהם עוברים המתנה מורטת עצבים מאז אתמול , להחלטה שעבורם היא עניין של חיים ומוות, שכן תרופות רבות מצילות חיים הן יקרות ומשפחה ממוצעת מתקשה מאוד לעמוד בהוצאות הכרוכות בטיפולים.

לוועדה הוגשו תרופות וטכנולוגיות רפואיות בסך שני מיליארד שקלים, אולם התוספת השנתית לסל נקבעה על 460 מיליון שקלים בלבד, כך שרבות מהתרופות לא ייכנסו לסל, וישאירו חולים רבים עם מפח נפש. תחילה, נקבע כי התוספת תהיה 420 מיליון שקלים, אולם סגן שר הבריאות יעקב ליצמן הודיע אחר הצהריים על תוספת של 40 מיליון שקלים, חוב שנותר מחריגה בסל של השנה שעברה, שהוחלט לוותר עליו. הקריטריון המרכזי לפיו פועלת הוועדה הוא יעילות התרופות, בטיחותן ויעילותן בסיוע לחולים

כדורים
 

כדורים (gettyimages)

 

השנה, בניגוד לשנים האחרונות, הרבה תרופות זכו לדירוג יעילות גבוה, כך שההכרעה אילו מהן להכניס לסל התרופות קשה במיוחד, וזו הסיבה שההחלטה אינה צפויה וקשה לדעת מראש מה תחליט הוועדה.

"מישהו שם לי גזר דין מוות, את תחיי או לא את לא תחיי, הילדים שלך יהיו יתומים או שתהיה להם אימא", אמרה לחדשות עשר נתנאלה קורץ, החולה בסרטן השחלות. "חיפשתי תרופה - ואין תרופה, ועכשיו אומרים לי, יש לך תרופה בעצם, אבל חכי, לא בטוח שתקבלי אותה. אני חייבת את התרופה הזאת כדי לזכות לחיים שלמים, כמו כלום. זה מה שאני רוצה".

מרים ישראלי, החולה בסיסטיק פיברוזיס, אמרה לחדשות עשר כי "כשאני אקבל את התרופה, אני אוכל לחיות יותר שנים". "אני לא רוצה לחשוב מה יקרה אם לא אקח את התרופה. אני אימא לשלושה ילדים ואני פשוט רוצה לחיות ולטפל ילדים שלי ולנשום כמו כל בנאדם אחר", הוסיפה ישראלי. "אין לנו הרבה זמן, הזמן שלנו אוזל. אנחנו ממש מבקשים, אנחנו רוצים שהתרופה הזו תיכנס, תרופת הפלאים".

 תרופות - אילוסטרציה
 

תרופות - אילוסטרציה (חדשות עשר)

 

"אנחנו במתח גדול וכל החולים מחכים בתפילות גדולות שיאשרו להם את התרופות האלה", אמר לחדשות עשר להב סבג, שהוריו חולים בסרטן הריאות. "משפחות יקרסו ולא יעמדו בזה. משפחות כבר קורסות, אנחנו כמעט וקרסנו. באופן אישי חשוב לי שזה ייכנס, כי אני מתמודד עם שני הורים חולים ואני יודע מה הסבל שאנחנו כתומכים בבני משפחה עוברים, וגם החולים עצמם".

"גם לנו חשוב לנו את זה בסל התרופות במקום להתחנן ולפחד בכל יום שעובר שלא נקבל את התרופה הזו ונצטרך לממן אותה באופן אישי", הוסיף סבג, שהתרופה "דורבאלומאב" לה זקוקה אמו עולה עשרות אלפי שקלים בחודש, "זה בלתי אפשרי לשלם תרופות כאלה. 40 אלף שקלים כל חודש".